製品のお知らせ

• 2024.01.10電子添文改訂ダイアモックス末・錠250mg　電子添文の改訂2024:01:10:14:00:02
• 2024.01.10電子添文改訂ダイアモックス末・錠２５０ｍｇ、ダイアモックス注射用５００ｍｇ　使用上の注意改訂のお知らせ2024:01:10:14:00:01
• 2023.12.11販売中止セイブル錠25mg・75mg、セイブルOD錠25mg・50mg・75mg、ダイアモックス錠250mg、フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「三和」　一部包装販売中止のお知らせ2023:12:11:00:00:00
• 2021.11.30電子添文改訂ダイアモックス末・錠250mg　添付文書の改訂2021:11:30:00:00:00

製品情報

一般名	アセタゾラミド (Acetazolamide)	薬効分類	炭酸脱水酵素抑制剤
日本標準商品分類番号	872134	規制区分	処方箋医薬品
貯法	室温保存	使用期限	（有効期間）5年
組成	ダイアモックス錠250mgは、1錠中｢日局｣アセタゾラミド250mgを含有する。
性状	ダイアモックス錠250mgは、白色の錠剤である。 識別コード 直径(mm) 厚さ(mm) 重量(mg) Sc237 11.1 4.6 596

承認番号	21800AMX10521000	承認年月日	2006年7月21日
薬価基準 収載医薬品コード	2134002F1109	薬価基準 収載年月日	2006年12月8日
個別銘柄コード (YJコード)	2134002F1109	販売開始年月日	1955年3月12日
レセプト電算処理 システムコード	620004518	薬価	18.90円