医薬品リスク管理計画(RMP)

株式会社三和化学研究所が販売している医薬品の最新のRMPを参照できます。

なお、平成25年4月1日以降に製造販売承認申請した新医薬品及びバイオ後継品、また平成25年4月1日以降に新たな安全性の懸念が判明した既承認の製品がRMP作成の対象です。

製品名資材備考更新・作成日
ウパシタ静注透析用シリンジ
25μg50μg100μg150μg200μg250μg300μg
医薬品リスク管理計画書 2023年5月更新
ダルベポエチン アルファBS注シリンジ「三和」
5μg10μg15μg20μg30μg40μg60μg120μg180μg
医薬品リスク管理計画書 2021年8月更新
プロボコリン吸入粉末溶解用100mg 医薬品リスク管理計画書 2022年7月更新
プロボコリン吸入粉末溶解用100mg適正使用ガイド 医療従事者向け資材
メトアナ配合錠LD
メトアナ配合錠HD
医薬品リスク管理計画書 2022年6月更新
投与時チェックシート 医療従事者向け資材
メトアナ配合錠LD・HDを服用される患者さんへ 患者向け資材

PMDAホームページ「医薬品に関する情報」に最新のRMPのほか、電子添文、患者向医薬品ガイド、重篤副作用疾患別対応マニュアル等の情報が掲載されています。あわせてご利用ください。