薬価基準収載
後発医薬品
- ［先発医薬品名］
- リリカカプセル25mg／リリカOD錠25mg
- ［先発会社名］
- ヴィアトリス製薬合同会社
- ［先発品と効果・効能の差異］
- 無
| 電子添文 | インタビュー フォーム |
製剤写真 | くすりのしおり(外部サイト) | |
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| 日本語版 | 英語版 | |||
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| 生物学的 同等性試験 |
溶出試験 | 安定性試験 | 製品比較 資料（案） |
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| 加速試験 | 長期保存試験 | |||
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製品のお知らせ
- 包装変更プレガバリンOD錠25mg「KMP」梱包箱サイズ・梱包単位変更のお知らせ
- 電子添文改訂プレガバリンOD錠25mg・75mg・150mg「KMP」 電子添文の改訂
- 電子添文改訂プレガバリンOD錠25mg・75mg・150mg「KMP」 電子添文の改訂
- 電子添文改訂プレガバリンOD錠25mg・75mg・150mg「KMP」 使用上の注意改訂のお知らせ
- 新発売プレガバリンOD錠25mg・75mg・150mg「KMP」新発売のお知らせ
服薬指導箋・患者教育用資材等
製品情報
| 一般名 | プレガバリン (Pregabalin) | 薬効分類 | 疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症） | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 日本標準商品分類番号 | 871190 | 規制区分 | 処方箋医薬品 | ||||||
| 貯法 | 室温保存 | 使用期限 | （有効期間）3年 | ||||||
| 組成 | プレガバリンOD錠25mg「KMP」は、1錠中プレガバリン25.0mgを含有する。 |
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| 性状 | プレガバリンOD錠25mg「KMP」は、白色の素錠（口腔内崩壊錠）である。
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| 承認番号 | 30200AMX00838000 | 承認年月日 | 2020年8月17日 |
|---|---|---|---|
| 薬価基準 収載医薬品コード |
1190017F1053 | 薬価基準 収載年月日 |
2020年12月11日 |
| 個別銘柄コード (YJコード) |
1190017F1053 | 販売開始年月日 | 2020年12月11日 |
| レセプト電算処理 システムコード |
622826501 | 薬価 | 12.40円 |
100錠（PTP10錠×10×1袋）
| JANコード | 4987086621564 |
|---|---|
| 統一商品コード | 086621564 |
| HOTコード | 1282658020101 |
| GS1コード ：調剤包装単位 |
(01)04987885224058 |
| GS1コード ：販売包装単位 |
(01)14987086621561 |
| GS1コード ：元梱包装単位 |
(01)24987086621568 |
500錠（PTP10錠×10×5袋）
| JANコード | 4987086621571 |
|---|---|
| 統一商品コード | 086621571 |
| HOTコード | 1282658020102 |
| GS1コード ：調剤包装単位 |
(01)04987885224058 |
| GS1コード ：販売包装単位 |
(01)14987086621578 |
| GS1コード ：元梱包装単位 |
(01)24987086621575 |
500錠（バラ）
| JANコード | 4987086621588 |
|---|---|
| 統一商品コード | 086621588 |
| HOTコード | 1282658020201 |
| GS1コード ：調剤包装単位 |
(01)04987086621656 |
| GS1コード ：販売包装単位 |
(01)14987086621585 |
| GS1コード ：元梱包装単位 |
(01)24987086621582 |