株式会社三和化学研究所が販売している医薬品の最新のRMPを参照できます。

なお、平成25年4月1日以降に製造販売承認申請した新医薬品及びバイオ後継品、また平成25年4月1日以降に新たな安全性の懸念が判明した既承認の製品がRMP作成の対象です。

製品名	資材	備考	更新・作成日
ウパシタ静注透析用シリンジ 25μg、 50μg、 100μg、 150μg、 200μg、 250μg、 300μg	医薬品リスク管理計画書		2024年9月更新
ダルベポエチン アルファBS注シリンジ「三和」 5μg、 10μg、 15μg、 20μg、 30μg、 40μg、 60μg、 120μg、 180μg	医薬品リスク管理計画書		2021年8月更新
プロボコリン吸入粉末溶解用100mg	医薬品リスク管理計画書		2022年7月更新
	プロボコリン吸入粉末溶解用100mg適正使用ガイド	医療従事者向け資材

PMDAホームページ「医薬品に関する情報」に最新のRMPのほか、電子添文、患者向医薬品ガイド、重篤副作用疾患別対応マニュアル等の情報が掲載されています。あわせてご利用ください。