株式会社三和化学研究所が販売している医薬品の最新のRMPを参照できます。

なお、平成25年4月1日以降に製造販売承認申請した新医薬品及びバイオ後継品、また平成25年4月1日以降に新たな安全性の懸念が判明した既承認の製品がRMP作成の対象です。

製品名	資材	備考	更新・作成日
ウパシタ静注透析用シリンジ 25μg、 50μg、 100μg、 150μg、 200μg、 250μg、 300μg	医薬品リスク管理計画書		2024年9月更新
ダルベポエチン アルファBS注シリンジ「三和」 5μg、 10μg、 15μg、 20μg、 30μg、 40μg、 60μg、 120μg、 180μg	医薬品リスク管理計画書		2021年8月更新

PMDAホームページ「医薬品に関する情報」に最新のRMPのほか、電子添文、患者向医薬品ガイド、重篤副作用疾患別対応マニュアル等の情報が掲載されています。あわせてご利用ください。