製品のお知らせ

• 2024.01.10電子添文改訂ダイアモックス注射用500mg　電子添文の改訂2024:01:10:14:00:02
• 2024.01.10電子添文改訂ダイアモックス末・錠２５０ｍｇ、ダイアモックス注射用５００ｍｇ　使用上の注意改訂のお知らせ2024:01:10:14:00:01
• 2023.08.21包装変更ダイアモックス注射用500mg　包装仕様変更のお知らせ2023:08:21:00:00:00
• 2021.11.30電子添文改訂ダイアモックス注射用500mg　添付文書の改訂2021:11:30:00:00:00

製品情報

一般名	アセタゾラミドナトリウム (Acetazolamide Sodium)	薬効分類	炭酸脱水酵素抑制剤
日本標準商品分類番号	872134	規制区分	処方箋医薬品
貯法	室温保存	使用期限	（有効期間）4年
組成	ダイアモックス注射用500mgは、1バイアル中アセタゾラミドナトリウム550mg（アセタゾラミドとして500mg）を含有する。
性状	ダイアモックス注射用500mgは、白色の結晶性の粉末又は塊で、用時溶解して用いる注射用製剤である。本剤を、注射用水に100mg/mLで溶解したときのpHは9.0～10.0、浸透圧比は約3（生理食塩液に対する比）である。

承認番号	21800AMX10558000	承認年月日	2006年7月24日
薬価基準 収載医薬品コード	2134400D1039	薬価基準 収載年月日	2006年12月8日
個別銘柄コード (YJコード)	2134400D1039	販売開始年月日	1963年12月11日
レセプト電算処理 システムコード	620004694	薬価	479円