薬価基準収載
後発医薬品
- ［先発医薬品名］
- パキシル錠20mg
- ［先発会社名］
- グラクソ・スミスクライン株式会社
- ［先発品と効果・効能の差異］
- 無
| 電子添文 | インタビュー フォーム |
製剤写真 | くすりのしおり(外部サイト) | |
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| 日本語版 | 英語版 | |||
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| 生物学的 同等性試験 |
溶出試験 | 安定性試験 | 製品比較 資料（案） |
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| 加速試験 | 長期保存試験 | |||
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別規格の製品
製品のお知らせ
- 販売中止オランザピン錠2.5mg・5mg・10mg「三和」、パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「DK」 販売中止のお知らせ
- 電子添文改訂パロキセチン錠5mg･10mg･20mg「DK」 電子添文の改訂
- 電子添文改訂パロキセチン錠5mg･10mg･20mg「DK」 使用上の注意改訂のお知らせ
- 電子添文改訂パロキセチン錠5mg･10mg･20mg「DK」 電子添文の改訂
製品情報
| 一般名 | パロキセチン塩酸塩水和物 (Paroxetine Hydrochloride Hydrate) | 薬効分類 | 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 日本標準商品分類番号 | 871179 | 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 | ||||||||
| 貯法 | 室温保存 | 使用期限 | （有効期間）3年 | ||||||||
| 組成 | パロキセチン錠20mg「DK」は、1錠中「日局」パロキセチン塩酸塩水和物22.76mg（パロキセチンとして20mg）を含有する。 |
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| 性状 | パロキセチン錠20mg「DK」は、白色のフィルムコーティング錠である。
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| 承認番号 | 22400AMX0057900 | 承認年月日 | 2012年2月15日 |
|---|---|---|---|
| 薬価基準 収載医薬品コード |
1179041F2048 | 薬価基準 収載年月日 |
2012年6月22日 |
| 個別銘柄コード (YJコード) |
1179041F2048 | 販売開始年月日 | 2012年6月22日 |
| レセプト電算処理 システムコード |
622175301 | 薬価 | 29.40円 |
100錠(PTP10錠×10)
| JANコード | 4987086605809 |
|---|---|
| 統一商品コード | 086605809 |
| HOTコード | 1217537010101 |
| GS1コード ：調剤包装単位 |
(01)04987086605830 |
| GS1コード ：販売包装単位 |
(01)14987086605806 |
500錠(PTP10錠×50)
| JANコード | 4987086605816 |
|---|---|
| 統一商品コード | 086605816 |
| HOTコード | 1217537010102 |
| GS1コード ：調剤包装単位 |
(01)04987086605830 |
| GS1コード ：販売包装単位 |
(01)14987086605813 |
500錠（バラ）
| JANコード | 4987086605823 |
|---|---|
| 統一商品コード | 086605823 |
| HOTコード | 1217537010201 |
| GS1コード ：調剤包装単位 |
(01)04987086605847 |
| GS1コード ：販売包装単位 |
(01)14987086605820 |