株式会社三和化学研究所が販売している医薬品の最新のRMPを参照できます。
なお、平成25年4月1日以降に製造販売承認申請した新医薬品及びバイオ後継品、また平成25年4月1日以降に新たな安全性の懸念が判明した既承認の製品がRMP作成の対象です。
| 製品名 | 資材 | 備考 | 更新・作成日 |
|---|---|---|---|
| インスリン グラルギンBS注キット「FFP」 | 医薬品リスク管理計画書 | 2022年7月更新 | |
| 取扱説明書 | 患者向け資材 | ||
| ウパシタ静注透析用シリンジ 25μg、 50μg、 100μg、 150μg、 200μg、 250μg、 300μg |
医薬品リスク管理計画書 | 2023年5月更新 | |
| ダルベポエチン アルファBS注シリンジ「三和」 5μg、 10μg、 15μg、 20μg、 30μg、 40μg、 60μg、 120μg、 180μg |
医薬品リスク管理計画書 | 2021年8月更新 | |
| プロボコリン吸入粉末溶解用100mg | 医薬品リスク管理計画書 | 2022年7月更新 | |
| プロボコリン吸入粉末溶解用100mg適正使用ガイド | 医療従事者向け資材 | ||
| メトアナ配合錠LD メトアナ配合錠HD |
医薬品リスク管理計画書 | 2022年6月更新 | |
| 投与時チェックシート | 医療従事者向け資材 | ||
| メトアナ配合錠LD・HDを服用される患者さんへ | 患者向け資材 |
PMDAホームページ「医薬品に関する情報」に最新のRMPのほか、電子添文、患者向医薬品ガイド、重篤副作用疾患別対応マニュアル等の情報が掲載されています。あわせてご利用ください。