医療関係者向け情報

医薬品リスク管理計画(Risk Management Plan:RMP)

株式会社三和化学研究所が販売している医薬品の最新のRMPを参照できます。
 
なお、平成25年4月1日以降に製造販売承認申請した新医薬品及びバイオ後継品、また平成25年4月1日以降に新たな安全性の懸念が判明した既承認の製品がRMP作成の対象です。

PMDAホームページ「医薬品に関する情報」(http://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/0001.html)に最新のRMPのほか、添付文書、患者向医薬品ガイド、重篤副作用疾患別対応マニュアル等の情報が掲載されています。あわせてご利用ください。

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