医薬品リスク管理計画（Risk Management Plan：RMP）
株式会社三和化学研究所が販売している医薬品の最新のRMPを参照できます。
なお、平成25年4月1日以降に製造販売承認申請した新医薬品及びバイオ後継品、また平成25年4月1日以降に新たな安全性の懸念が判明した既承認の製品がRMP作成の対象です。
- スイニー錠100mg
● 医薬品リスク管理計画書PDF
（平成30年4月更新） - プロボコリン吸入粉末溶解用100mg
● 医薬品リスク管理計画書PDF
（平成28年12月更新） - メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「三和」メトホルミン塩酸塩錠500mgMT「三和」
● 医薬品リスク管理計画書PDF
（平成28年9月更新）
PMDAホームページ「医薬品に関する情報」(http://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/0001.html)に最新のRMPのほか、添付文書、患者向医薬品ガイド、重篤副作用疾患別対応マニュアル等の情報が掲載されています。あわせてご利用ください。
