医薬品リスク管理計画（Risk Management Plan：RMP）
株式会社三和化学研究所が販売している医薬品の最新のRMPを参照できます。
なお、平成25年4月1日以降に製造販売承認申請した新医薬品及びバイオ後継品、また平成25年4月1日以降に新たな安全性の懸念が判明した既承認の製品がRMP作成の対象です。
- スイニー錠100mg
● 医薬品リスク管理計画書PDF
（平成27年12月作成） - プロボコリン吸入粉末溶解用100mg
● 医薬品リスク管理計画書PDF
（平成28年12月更新） - メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「三和」メトホルミン塩酸塩錠500mgMT「三和」
● 医薬品リスク管理計画書PDF
（平成28年9月更新）
