メトアナ配合錠HD一般名：アナグリプチン (Anagliptin)、
メトホルミン塩酸塩 (Metformin Hydrochloride)
製品のお知らせ
- 安全性情報 2018.09.28 メトアナ配合錠LD･HD 新医薬品の「使用上の注意」の解説PDF
- 包装変更・その他 2018.09.21 メトアナ配合錠LD・HD 製造販売承認取得のお知らせPDF
製品情報
| 一般名 | アナグリプチン (Anagliptin)、 メトホルミン塩酸塩 (Metformin Hydrochloride) |
薬効分類 | 選択的DPP-4阻害剤／ビグアナイド系薬剤配合剤－2型糖尿病治療剤－ | ||||||||||
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| 日本標準商品 分類番号 |
873969 | 規制区分 | 処方箋医薬品 | ||||||||||
| 貯法 | 室温保存 | 使用期限 | （有効期間）3年 | ||||||||||
| 組成 | メトアナ配合錠HDは、1錠中アナグリプチン100mg、「日局」メトホルミン塩酸塩500mgを含有する。 |
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| 性状 | メトアナ配合錠HDは、楕円の淡黄色のフィルムコーティング錠である。
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| 承認番号 | 23000AMX00820000 | 承認年月日 | 2018年9月21日 |
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| 薬価基準 収載医薬品コード |
- | 薬価基準 収載年月日 |
薬価基準未収載 |
| 個別銘柄コード (YJコード) |
- | 販売開始年月日 | - |
| レセプト電算処理 システムコード |
- | 薬価 | - |
【100錠（PTP10錠×10）】
【140錠（PTP14錠×10）】
【500錠（PTP10錠×50）】
【500錠（バラ）】
