製品のお知らせ

• 2024.01.10電子添文改訂ダイアモックス末・錠250mg　電子添文の改訂2024:01:10:14:00:02
• 2024.01.10電子添文改訂ダイアモックス末・錠２５０ｍｇ、ダイアモックス注射用５００ｍｇ　使用上の注意改訂のお知らせ2024:01:10:14:00:01
• 2021.11.30電子添文改訂ダイアモックス末・錠250mg　添付文書の改訂2021:11:30:00:00:00

製品情報

一般名	アセタゾラミド (Acetazolamide)	薬効分類	炭酸脱水酵素抑制剤
日本標準商品分類番号	872134	規制区分	処方箋医薬品
貯法	室温保存	使用期限	（有効期間）5年
組成	ダイアモックス末は、「日局」アセタゾラミドである。
性状	ダイアモックス末は、白色～微黄白色の結晶性の粉末である。

承認番号	16000AMZ04337000	承認年月日	1985年10月24日
薬価基準 収載医薬品コード	2134001X1010	薬価基準 収載年月日	1965年12月1日
個別銘柄コード (YJコード)	2134001X1029	販売開始年月日	1958年8月1日
レセプト電算処理 システムコード	(統一名)612130019 (販売名)612130346	薬価	85.00円