医療関係者向け情報

バナリスト エース

製品情報

測定原理

 検体を本装置専用の測定用チップに装着後、測定用チップを本装置にセットします。本装置内で、2次元コードリーダーによる測定用チップ種類の判別、遠心力による検体の移動、秤量、検体と試薬の混合(攪拌)等が行われ、恒温反応後にその検液の吸光度変化を測定し、その吸光度変化に基づき結果が算出されます。検体の移動、秤量、攪拌、測光などの処理は自動的に行われます。

使用上の注意

1.臨床検査結果に及ぼす影響
①測定用チップは薬事法に基づく体外診断用医薬品です。使用する測定用チップの保管方法、取り扱い方法、使用 方法及び注意事項については、測定用チップの添付文書の指示に従って正しく行ってください。
②検体を測定している時に、本装置に対して衝撃や振動を与え ないでください。測定値の異常や本装置の故障の原因となることがあります。
③定期的に保守・点検を行い、本装置が正常に動作していることを確認してください。

2.その他の注意
①本装置から異音や異臭、煙が出ている等、異常が発見された場合には、すぐに電源スイッチをOFF にし、電源コードをコンセントから抜き、機器の作動を止めるなど適切な措置を講じてください。
②チップカバーの清掃とエアーフィルター、ヒューズの交換は、電源スイッチをOFF にし、電源コードをコンセントから抜いて、取扱説明書を参照して行ってください。
③本装置の外装はお客様では絶対に外さないでください。
④動作中は、装置カバーを無理に開けないようにしてください。
⑤本装置は、定められた保守・点検事項を必ず実施してください。実施しない場合は、測定エラーや故障の原因にななります。
⑥本装置及び測定用チップを廃棄する際は、廃棄物に関する法令に従って処理してください。
⑦本装置に検体が付着した場合には、速やかに清掃・消毒などを行ってください。

品目仕様等

測定波長: 635nm

測光安定性:± 0.001Abs. (60 秒間、Abs.<0.5)

インキュベーション温度:37.0 ± 1.0℃

チップ判別機能:測定用チップ上の2次元コードより自動判別

データメモリー:最新100 検体の測定結果を保存

結果出力:プリンターによる測定結果出力

測定用チップ:販売名「バナリスト エース CRP」、 「バナリスト エース hsCRP」、 「バナリスト エース HbA1c」、「バナリスト エース シスタチンC」

【包装単位】

1台単位で梱包する。

操作方法

1.設置条件 本装置は以下の条件を満たす場所( 室内) に設置してください。
①排気口から20cm 以上スペースが確保できる場所
②水平で、振動のない安定した場所
③ 急激な温度変化の少ない場所 (直射日光や、冷暖房機、窓等からの風が当たる場所は避けること)
④ほこりが少ない場所
⑤アース付コンセントへの接続(D 種接地、アース抵抗100 Ω以下)

2.使用環境条件 温度:15 ~ 30℃(測定時の変化± 2℃以内) 湿度:30 ~ 80%(結露していないこと)

3.使用方法 [使用前の準備]
①電源コードが本装置の電源コネクタ、及びコンセントに接続されていることを確認する。
②本装置の電源スイッチをON にする。

[測定]
①測定用チップに検体を採取したキャピラリーを装着する。
②装置カバー及びチップカーを開け、測定用チップをチップホルダーにセットする。
③チップカバー及び装置カバーを閉め、操作部のSTART ボタンを押す。
④本装置内の2次元コードリーダーによる測定用チップ種類の判別後、遠心部で測定用チップを遠心動作させ、自動 的に測光が行われる。
⑤測定結果がディスプレイに表示され、設定によりプリンターから結果が印字される。
⑥装置カバー及びチップカバーを開け、測定用チップを取り出し医療廃棄物として処理する。
⑦チップカバー及び装置カバーを閉める。
⑧繰り返し測定する場合は、①~⑦を繰り返す。   ◆患者ID を入力する場合は、検体採取前(上記①の前)に行ってください。患者ID の入力方法については、取扱説明書を参照してください。 ◆測定用チップの取り扱いについては、測定用チップの添付文書の指示に従って使用してください。

[使用後の作業]
①測定用チップが装置内に残っていないことを確認する。
②ディスプレーに「IDニュウリョク」又は「チップヲセットシテクダサイ」が表示されていることを確認して、本装置の電源スイッチをOFFにする。
③本装置の外装及びチップカバーが汚れている場合は、取扱説明書に従い清掃を行ってください。  ◆装置の使用方法の詳細は、取扱説明書を参照して下さい。

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